塞尔帕替尼药品新闻

• RET激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib)获FDA批准用于三种癌症

  美国FDA批准了礼来子公司Loxo Oncology开发的靶向抗癌药塞尔帕替尼(Selpercatinib)，用于治疗携带特定基因（转染重排基因，RET基因）发生基因改变（突变或融合）···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：104

• FDA加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变或融合相关癌症

  2020年5月8日，美国食品药品监督管理局加速批准口服激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗经FDA批准检测确定的与RET融合或突变相关的转移性非小细胞肺癌及多种类···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：104

• 美国FDA已加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变或融合实体瘤

  2022年9月21日，礼来公司宣布，美国FDA已加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗患有局部晚期或转移性、携带转染重排（RET）基因融合的实体瘤的成人患者，这些患者···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：105

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)获批用于2岁及以上RET突变型实体瘤

  根据美国FDA 5月29日的新闻稿，礼来公司的塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)获批用于治疗2岁及以上儿童以下疾病：• 需要全身治疗且经FDA批准检测到RET突变···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：103

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于RET融合阳性甲状腺癌

  美国FDA最近已正式批准礼来公司的选择性RET激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用于治疗需要系统性治疗且对放射性碘（如果适用）耐药的晚期或转移性RET融···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：104

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变型甲状腺髓样癌

  根据礼来公司的消息，美国食品药品监督管理局于9月27日宣布，已正式批准RET抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用于治疗需要全身治疗的2岁及以上RET突变型晚···【更多】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：102